Lutrate Depot 3,75 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension Danimarca - danese - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

lutrate depot 3,75 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension

gp-pharm s.a. - leuprorelinacetat - pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension - 3,75 mg

Cruiser SB Flydende bejdse Danimarca - danese - SEGES Landbrug & Fødevarer

cruiser sb flydende bejdse

syngenta nordics a/s - thiamethoxam - flydende bejdse - 600 g/l thiamethoxam

Docetaxel Teva Unione Europea - danese - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva

teva b.v.  - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiske midler - bryst cancerdocetaxel teva i kombination med doxorubicin og cyclophosphamid er angivet for den adjuverende behandling af patienter med:betjenes node-positiv brystkræft;betjenes node-negativ brystkræft. for patienter med betjenes node-negativ brystkræft, adjuverende behandling bør begrænses til patienter, der er berettiget til at modtage kemoterapi i henhold til internationalt anerkendte kriterier for primære behandling af tidlig brystkræft. docetaxel teva i kombination med doxorubicin er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft, der ikke tidligere har modtaget cytotoksisk behandling for denne tilstand. docetaxel teva monoterapi er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af cytotoksiske terapi. tidligere kemoterapi skulle have inkluderet et anthracyclin eller et alkyleringsmiddel. docetaxel teva i kombination med trastuzumab er indiceret til behandling af patienter med metastatisk brystcancer, hvis tumorer overexpress her2, og som ikke tidligere har modtaget kemoterapi for metastatisk sygdom. docetaxel teva i kombination med capecitabin, er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af cytotoksisk kemoterapi. tidligere behandling skulle have inkluderet en antracyklin. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer efter svigt af før kemoterapi. docetaxel teva i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af patienter med inoperabel lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer hos patienter, der ikke tidligere har modtaget kemoterapi for denne tilstand. prostata cancerdocetaxel teva i kombination med prednison eller prednisolon er indiceret til behandling af patienter med hormon-refraktær metastatisk prostatakræft. gastrisk adenocarcinomadocetaxel teva i kombination med cisplatin og 5-fluorouracil er indiceret til behandling af patienter med metastatisk gastrisk adenocarcinom, herunder adenocarcinoma af gastroøsofageal vejkryds, der ikke har modtaget forudgående kemoterapi for metastatisk sygdom. hoved og hals cancerdocetaxel teva i kombination med cisplatin og 5-fluorouracil er indiceret til induktion behandling af patienter med lokalt fremskreden pladecellekræft i hoved og hals.

Fungizone 50 mg pulver til infusionsvæske, opløsning Danimarca - danese - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fungizone 50 mg pulver til infusionsvæske, opløsning

paranova danmark a/s - amphotericin b - pulver til infusionsvæske, opløsning - 50 mg

Mycophenolatmofetil "Accord" 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning Danimarca - danese - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mycophenolatmofetil "accord" 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning

accord healthcare b.v. - mycophenolatmofetil - pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 500 mg

Ondexxya Unione Europea - danese - EMA (European Medicines Agency)

ondexxya

astrazeneca ab - andexanet alfa - stof-relaterede bivirkninger og bivirkninger - alle andre terapeutiske produkter - til voksne patienter, der er behandlet med en direkte faktor xa (fxa) - hæmmer (apixaban eller rivaroxaban), når tilbageførsel af antikoagulation er nødvendig på grund af livstruende eller ukontrolleret blødning.

Dacarbazine "Medac" 200 mg pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning Danimarca - danese - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

dacarbazine "medac" 200 mg pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning

medac, gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - dacarbazincitrat - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 200 mg